Dirbtinis intelektas klinikinėje praktikoje: gydytojo laiko optimizavimas, diagnostinis saugumas ir teisinė atsakomybė

Vieta:

Nuotoliniai mokymai

Data:

2026-09-15

Trukmė:

3 akad. val.

Kaina:

119 - 139 €

    Registracija į seminarą

    Įmonės informacija

    Dalyvio informacija

    Komentarai

    Dirbtinio intelekto (DI) įrankiai sparčiai integruojasi į sveikatos priežiūros sistemą – nuo rutininės dokumentacijos automatizavimo iki kompleksinės klinikinių duomenų analizės. Vis dėlto, gydytojui praktikui kyla pagrįstų klausimų: kaip įvertinti algoritmų tikslumą, kur baigiasi DI kompetencija ir kas atsako už klaidingą diagnozę?

    Šių nuotolinių pusdienio mokymų tikslas – suteikti gydytojams praktinių žinių apie DI galimybes ir ribotumus, išmokyti saugiai validuoti DI generuojamą turinį bei optimizuoti kasdienes klinikines bei administracines užduotis, nepažeidžiant bioetikos ir duomenų apsaugos (BDAR) reikalavimų.

    Mokymų metu nagrinėsime realias gydytojo darbo problemas ir praktinius DI sprendimus, pritaikomus bet kurios specialybės gydytojui:

    • Milžiniška dokumentacijos našta („Popierizmas“): gydytojai didžiąją vizito laiko dalį praleidžia prie kompiuterio ekrano. Sprendimas: Ambientinio DI (angl. Medical Scribes) pritaikymas – technologijos, kurios geba saugiai transformuoti gydytojo ir paciento pokalbį į struktūrizuotą ligos istorijos įrašą (anamnezę, statusą, rekomendacijas);
    • Informacinis triukšmas ir ilgi ligos istorijos archyvai: pacientai dažnai atvyksta su dešimtmečių senumo ligos istorijomis iš skirtingų įstaigų. Sprendimas: DI algoritmų naudojimas akimirksniu susintetinti ilgus medicininius tekstus, išskiriant esmines diagnozes, atliktas operacijas ir vaistų fone esančias rizikas;
    • Laiko stoka sekti naujausias gydymo gaires (Guidelines): kasmet publikuojami tūkstančiai naujų klinikinių tyrimų. Sprendimas: Specializuotų DI paieškos sistemų naudojimas, leidžiantis per kelias sekundes gauti validuotą naujausių tarptautinių gairių (pvz., ESC, ADA, ESMO) suvestinę apie specifines klinikines situacijas;
    • Pacientų sveikatos raštingumo stoka ir gydymo plano nesilaikymas (Compliance): pacientai dažnai nesupranta sudėtingos medicininės terminologijos. Sprendimas: DI panaudojimas gydymo rekomendacijų „išvertimui“ į pacientui lengvai suprantamą kalbą, personalizuotų atmintinių ir edukacinio turinio kūrimui;
    • Diferencinė diagnostika ir „antrosios nuomonės“ poreikis: komplikuoti ar reti klinikiniai atvejai reikalauja itin plataus požiūrio. Sprendimas: DI kaip klinikinių sprendimų palaikymo sistema, padedanti gydytojui pasitikrinti diferencinės diagnozės hipotezes ir nepraleisti retų patologijų ar vaistų tarpusavio sąveikų.

    Šie mokymai skirti gydytojams ir medicinos įstaigų vadovams, siekiantiems:

    • Sumažinti administracinį krūvį ir sugrąžinti dėmesį paciento konsultavimui;
    • Greitinti klinikinės ir mokslinės informacijos analizę kasdieniame darbe;
    • Užtikrinti diagnostinį saugumą taikant „žmogaus kontrolės“ (Human-in-the-loop) principą;
    • Suvaldyti teisines ir profesines rizikas, aiškiai atskiriant bendruosius kalbos modelius (LLM) nuo sertifikuotų CE medicinos prietaisų (Software as a Medical Device).
    Programa
    08:45 – 09:00

    Dalyvių prisijungimas.

    09:00 – 09:40

    I dalis. DI algoritmų pagrindai ir klinikinė vertė.

    • Kaip veikia medicininės DI sistemos: principai, galimybės ir algoritmų ribotumas;
    • DI įrankių integracija į kasdienę gydytojo darbo rutiną (laiko vadyba);
    • Klinikinių sėkmių ir klaidų (haliucinacijų) analizė sveikatos priežiūros įstaigose.
    09:40 – 10:45

    II dalis. Praktinis DI įrankių taikymas ir klinikinė patikra.

    • Realūs DI taikymo pavyzdžiai: nuo vaizdinės diagnostikos asistentų iki tekstinių suvestinių;
    • DI generuoto turinio verifikavimas: kaip kritiškai vertinti ir validuoti DI pateiktą informaciją;
    • Praktinė užduotis: Klinikinių tekstų, gairių apibendrinimas ir rezultatų validavimas (atvejų analizė).
    10:45 – 11:00

    Pertraukėlė.

    11:00 – 11:45

    III dalis. Teisinis reguliavimas, bioetika ir profesinė atsakomybė.

    • ES DI aktas (AI Act): takoskyra tarp bendrojo pobūdžio įrankių ir CE sertifikuotų medicinos prietaisų;
    • Gydytojo profesinė ir civilinė atsakomybė naudojant DI rekomendacijas priimant klinikinius sprendimus;
    • Saugaus DI naudojimo ir pacientų duomenų konfidencialumo užtikrinimo principai (BDAR kontekste).

     

    Žiniomis dalinasi
    Tadas Narutavičius
    HealthTech praktikas, skaitmeninių inovacijų vadovas. Specializuojasi skaitmeninės transformacijos sveikatos sektoriuje ir DI taikymo klinikinėje praktikoje srityse.
    Kaina
    Kaina:
    139 + PVM Eur. vienam dalyviui.
    Kaina*:
    *129 + PVM Eur. vienam dalyviui - užsiregistravus iki rugpjūčio 28 d. arba užsiregistravus dviems dalyviams iš tos pačios įmonės/įstaigos.
    Kaina**:
    **119 + PVM Eur. vienam dalyviui - užsiregistravus trims ir daugiau dalyvių iš tos pačios įmonės/įstaigos.
    Papildoma informacija

    REGISTRACIJA VYKDOMA IKI rugsėjo 14 d.

    Mokymų dalyviams išduodami pažymėjimai (el. versija).

    Į kainą įskaičiuotas metodinės medžiagos komplektas (el. versija).

    Informacija apie mokymus:

    +370 696 80906, ricardas@avgo.lt 

    Organizatoriai pasilieka teisę koreguoti mokymų programą.

    Registracijos vėliausiai galima atsisakyti likus 3 darbo dienoms iki renginio aukščiau nurodytais kontaktas. Vėliau pinigai negrąžinami.